{"id":85864,"date":"2021-06-08T05:08:49","date_gmt":"2021-06-08T05:08:49","guid":{"rendered":"https:\/\/nuovosoldo.com\/index.php\/2021\/06\/08\/la-svolta-nella-cura-dellalzheimer-negli-usa-approvato-primo-farmaco-dopo-circa-20-anni\/"},"modified":"2021-10-13T17:02:28","modified_gmt":"2021-10-13T15:02:28","slug":"la-svolta-nella-cura-dellalzheimer-negli-usa-approvato-primo-farmaco-dopo-circa-20-anni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nuovosoldo.com\/index.php\/2021\/06\/08\/la-svolta-nella-cura-dellalzheimer-negli-usa-approvato-primo-farmaco-dopo-circa-20-anni\/","title":{"rendered":"La svolta nella cura dell\u2019Alzheimer? Negli Usa approvato primo farmaco dopo circa 20 anni"},"content":{"rendered":"

Speranze da medicamento da applicare nelle prime fasi della malattia, mira a rallentarne la progressione. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense da il via al primo trattamento che interessa il corso della malattia e non si limita ad aggredire i sintomi della demenza<\/b><\/p>\n

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Anonimo messinese – “Donna al Faro” – olio su tela, cm 50 x 60<\/p><\/div>\n

L’agenzia statunitense per i farmaci (FDA), ha approvato oggi l’uso del farmaco sperimentale aducanumab per contrastare l’Alzheimer nelle sue prime fasi. L’idea dietro al farmaco, come riporta la Bbc, \u00e8 quella di rallentare la progressione della malattia.<\/p>\n

\u00c8 stato sviluppato dalla societ\u00e0 farmaceutica Biogen in collaborazione con la giapponese Eisai per i pazienti con decadimento cognitivo lieve, ma non per coloro con un decorso pi\u00f9 marcato. Erano quasi vent’anni che non veniva approvato alcun farmaco contro l’Alzheimer, in una decisione tanto importante quanto controversa: un comitato consultivo della stessa FDA, comunica la Cnn, aveva decretato lo scorso anno che non ci fossero \u00ababbastanza prove\u00bb per sostenere \u00abl’efficacia del trattamento\u00bb. Per questo motivo alcuni gruppi, tra cui l’organizzazione no-profit “Public Citizen’s Health Research Group”, avevano chiesto alla FDA di non dare luce verde all’aducanumab \u00aba causa della mancanza di prove sulla sua efficacia\u00bb.<\/p>\n

D’altra parte, diversi mesi dopo l’analisi della FDA, la societ\u00e0 farmaceutica Biogen ha annunciato che una nuova analisi, con pi\u00f9 pazienti, mostrava che coloro che hanno ricevuto delle maggiori dosi di aducanumab sperimentavano \u00abuna riduzione del declino cognitivo\u00bb. Ci\u00f2 che ha spinto l’azienda ad effettuare la richiesta d’approvazione.<\/p>\n

L’aducanumab, che va iniettato una volta al mese per via endovenosa, \u00e8 inoltre il primo medicamento del suo tipo contro l’Alzheimer: non tenta solo, come altri farmaci al momento sul mercato, di alleviarne i sintomi, mira invece a frenarne la progressione. Dietro al principio attivo ci sono anche i ricercatori dell’Universit\u00e0 di Zurigo e la societ\u00e0 Neurimmune di Schlieren.<\/p>\n

Si pensa che pi\u00f9 di 40 milioni di persone nel mondo abbiano l’Alzheimer, evidenzia Giovanni D\u2019Agata, presidente dello \u201cSportello dei Diritti\u201d la maggior parte delle quali ha pi\u00f9 di 65 anni. Per l’Italia, dove i malati sono circa 500mila, comunque, servir\u00e0 prima l’ok dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e poi dell’Agenzia del farmaco (AIFA).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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